ការកាត់ភាពជាក់លាក់សម្រាប់រោងចក្រឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ

ក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រប្រឈមមុខនឹងឧបសគ្គដ៏ស្ងប់ស្ងាត់ ប៉ុន្តែផ្នែកដែលមើលទៅល្អឥតខ្ចោះនៅលើក្រដាសបរាជ័យក្រោមវដ្តនៃការក្រៀវក្នុងពិភពពិត ឌីណាមិកនៃសារធាតុរាវ ឬភាពតានតឹងផ្នែកមេកានិចម្តងហើយម្តងទៀត។ យើងបានឃើញវាពីរដងក្នុងឆ្នាំនេះ — សន្ទះបិទបើក cobalt-alloy បានបំបែកបន្ទាប់ពី 12,000 autoclave cycles; មួកចុងស្នប់ដែកអ៊ីណុក warping នៅ 150 psi កំឡុងពេលធ្វើតេស្តមុខងារ។ ដើមហេតុ? មិនមែនការរចនា។ មិនមែនជាប្រភេទសម្ភារៈទេ។ វាជាការបង្ហាញភាពជាក់លាក់សម្រាប់ការប្រតិបត្តិរោងចក្រឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ—ដែលមីក្រូនសម្រេចរវាងការអនុម័តបទប្បញ្ញត្តិ និងការរចនាឡើងវិញ។

ហេតុអ្វីបានជាការវិនិយោគ Casting បរាជ័យនៅពេលដែលស្តង់ដារវេជ្ជសាស្រ្តអនុវត្ត

រោងចក្រផលិតភាគច្រើនចាត់ទុកការសម្ដែងថ្នាក់វេជ្ជសាស្រ្តថាជា "ការអត់ធ្មត់កាន់តែតឹងតែង"។ ពួកគេមិនមែនទេ។ ASTM F136 titanium ឬ AMS 5387 cobalt alloy តម្រូវឱ្យមានភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃលោហធាតុ * ឆ្លងកាត់រាល់មីលីម៉ែត្រ * នៃកម្រាស់ផ្នែក - មិនមែនគ្រាន់តែជាការបញ្ចប់ផ្ទៃ។ នៅក្នុងការធ្វើសវនកម្មបីចុងក្រោយរបស់យើងនៃសមាសភាគផ្គត់ផ្គង់-ដេញ 68% ការផ្ទៀងផ្ទាត់មីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធបានបរាជ័យ: គម្លាតដៃ dendrite នៅខាងក្រៅ ± 0.5 µm, ការបំបែក carbide នៅជិតច្រកទ្វារចូល ឬចង្កោម porosity ធំជាង 50 µm នៅក្នុងតំបន់ផ្ទុកបន្ទុក។ ទាំងនេះមិនមែនជាគុណវិបត្តិនៃគ្រឿងសំអាងទេ។ ពួកវាបង្កឱ្យមានភាពអស់កម្លាំង 40% នៃវដ្តជីវិត។

យើង​បាន​បញ្ឈប់​ការ​ទទួល​យក​វិញ្ញាបនបត្រ “ជា​ការ​សម្ដែង” កាល​ពី​ឆ្នាំ​មុន។ ឥឡូវនេះយើងតម្រូវឱ្យមានការតាមដានជាបាច់ពេញលេញ៖ លេខកំដៅ ចាក់កំណត់ហេតុសីតុណ្ហភាព ខ្សែកោងអត្រារឹង និងប្រវត្តិកម្ដៅក្រោយការខាស សូម្បីតែសម្រាប់គំរូដើមក៏ដោយ។ ហេតុអ្វី? ដោយសារតែគម្លាត 3°C នៅក្នុងកំដៅមុនកំឡុងពេលការបាញ់សែលវិនិយោគផ្លាស់ប្តូរការចែកចាយភាពតានតឹងដែលនៅសល់ដោយ 17% ប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ទៅលើស្ថេរភាពវិមាត្របន្ទាប់ពីការបញ្ចប់ CNC ។

ការមិនចរចារចំនួនបួននៅក្នុងការ Casting Precision ថ្នាក់វេជ្ជសាស្ត្រ

ការបោះផ្សាយភាពជាក់លាក់ពិតប្រាកដសម្រាប់សមត្ថភាពរបស់រោងចក្រឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ មិនមែននិយាយអំពីឧបករណ៍នោះទេ - វានិយាយអំពីវិន័យដំណើរការដែលបានបង្កប់។ នេះជាអ្វីដែលបំបែកដៃគូដែលបានបញ្ជាក់ពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់កាតាឡុក៖

• សុចរិតភាពនៃសម្ភារៈ: ស្តុកឆៅត្រូវតែមានវិញ្ញាបនបត្ររោងម៉ាស៊ីនពេញ - មិនមែនត្រឹមតែថ្នាក់នោះទេ ប៉ុន្តែគីមីវិទ្យាជាក់ស្តែង (ឧ. Co-29Cr-6Mo ដែលមាន ≤0.02% N ផ្ទៀងផ្ទាត់ដោយ OES) ទំហំគ្រាប់ធញ្ញជាតិ (ASTM E112 ≥5) និងទិន្នន័យ tensile ក្នុងមួយកំដៅ។ គ្មានករណីលើកលែងទេ។
• ការគ្រប់គ្រងវិមាត្រលើសពី GD&T៖ សុពលភាព CMM លើសំបក *green-state* មុនពេល dewaxing ចាប់ផ្សិតរសាត់ឆាប់។ យើងវាស់រន្ធសំខាន់នៅជម្រៅបី - មិនមែនត្រឹមតែលើផ្ទៃទេ - ហើយបដិសេធរាល់ការបោះដែលកម្រាស់ជញ្ជាំងមានការប្រែប្រួលលើសពី ± 0.15 mm លើប្រវែង 50 mm។
• គុណភាពផ្ទៃដែលរស់រានមានជីវិត: Ra ≤0.8 µm មិនមែនជាជម្រើសទេ។ ផ្ទៃដែលរដុបជាងនេះ ចាប់សារធាតុក្លរីត កំឡុងពេលបញ្ចេញអាស៊ីតនីទ្រីក ដែលបណ្តាលឱ្យមានការច្រេះនៅក្នុងបរិស្ថានអំបិល។ យើងធ្វើឱ្យមានសុពលភាពលើការបញ្ចប់ផ្ទៃ *មុន* និង *ក្រោយ* ការព្យាបាលដោយគីមី មិនមែនគ្រាន់តែបន្ទាប់ពីម៉ាស៊ីនប៉ុណ្ណោះទេ។
• ការតាមដានការសម្របសម្រួលសូន្យ៖ ផ្នែកនីមួយៗទទួលបានលេខកូដ QR ដែលឆ្លាក់ដោយឡាស៊ែរដែលភ្ជាប់ទៅឌីជីថលភ្លោះរបស់វា៖ បរិមាណវត្ថុធាតុដើម ប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃការដេញ តារាងវដ្តនៃការព្យាបាលកំដៅ របាយការណ៍ត្រួតពិនិត្យ និងផែនទីវិមាត្រចុងក្រោយ។ សវនករ FDA ​​ស្នើសុំនេះ - មិនមែនតែម្តងទេ ប៉ុន្តែជាប់លាប់។

កន្លែងដែលការផលិតកូនកាត់ដោះស្រាយបញ្ហាពិតប្រាកដ

វិស្វករខ្លះសន្មត់ថាការបញ្ចប់ការបញ្ចប់នៅពេលរុះរើ។ ប៉ុន្តែសមាសធាតុវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវការលំហូរការងារកូនកាត់។ ពិចារណាលើក្បាលម៉ាស៊ីន T800 cobalt alloy សម្រាប់ឧបករណ៍ចាក់កម្រិតពណ៌ដែលឆបគ្នានឹង MRI៖ ការវិនិយោគបោះទៅជាទម្រង់សុទ្ធសម្រាប់ផ្លូវលំហូរខាងក្នុងដ៏ស្មុគស្មាញ បន្ទាប់មក CNC-machined for ±0.01 mm concentricity on the outlet orifice 1.2 mm អមដោយ electropolishing to Ra 0.2 µm ។ ធ្វើវាទាំងអស់នៅក្នុងកន្លែងតែមួយ—ឬប្រថុយនឹងការខូចទ្រង់ទ្រាយកម្ដៅអំឡុងពេលផ្ទេរ។

យើងបានកាត់បន្ថយអត្រាសំណល់អេតចាយចំនួន 42% ចាប់តាំងពីការរួមបញ្ចូលការខាស ការព្យាបាលកំដៅ និងការបញ្ចប់នៅក្រោមដំបូលដែលមានការបញ្ជាក់ ISO 13485។ ហេតុអ្វី? ដោយសារ​តែ​ប្រតិបត្តិករ​ចង្រ្កាន​របស់​យើង​កែសម្រួល​ពេលវេលា​ត្រាំ​ដោយ​ផ្អែក​លើ​ម៉ាស់​តួ​ពិត—មិនមែន​ទម្ងន់​ទ្រឹស្ដី​ទេ។ ជាងម៉ាស៊ីនរបស់យើងកែតម្រូវផ្លូវឧបករណ៍ដោយប្រើមតិកែលម្អ CMM ពេលវេលាពិតពីក្រុមការបញ្ជូនមុន។ នេះមិនមែនជាប្រសិទ្ធភាពទេ។ វាជាផលិតកម្មដែលយល់ដឹងពីរូបវិទ្យា។

អតិថិជនដែលព្យាយាមបំបែកជំហានទាំងនេះនៅទូទាំងអ្នកលក់រាយការណ៍ពីការបរាជ័យជាប់គ្នាចំនួនពីរ៖ ដំណើរការខុសប្រក្រតីបន្ទាប់ពីការបន្ធូរបន្ថយភាពតានតឹង (បណ្តាលមកពីអត្រាត្រជាក់មិនស៊ីសង្វាក់គ្នា) និងការបំពុលលើផ្ទៃមុនពេលសម្អាតចុងក្រោយ (ពីការដោះស្រាយអំឡុងពេលដឹកជញ្ជូនអន្តរបរិក្ខារ)។

ការជ្រើសរើសភាពច្បាស់លាស់របស់អ្នកសម្រាប់ដៃគូរោងចក្រឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ

សួរសំណួរទាំងនេះ - បន្ទាប់មកផ្ទៀងផ្ទាត់ចម្លើយជាមួយនឹងភស្តុតាង៖

1. តើ​អ្នក​អាច​បង្ហាញ​ខ្ញុំ​ពី​ការ​បោះ​ចោល​បី​ចុង​ក្រោយ​របស់​អ្នក​បាន​ទេ? មិនមែនគ្រាន់តែជារបៀបបរាជ័យទេ - ប៉ុន្តែការវិភាគមូលហេតុឫសគល់ សកម្មភាពកែតម្រូវ និងរបៀបដែលអ្នកបង្ហាញថាវាដំណើរការ?
2. តើ​អ្នក​ធ្វើ​ការ​វិភាគ​លោហធាតុ​លើ​រាល់​ការ​ផលិត​កំដៅ* ឬ​ត្រឹម​តែ​ក្នុង​អំឡុង​ពេល​មាន​គុណវុឌ្ឍិ?
3. តើកម្រាស់ផ្នែកដែលអាចអនុញ្ញាតបានអតិបរមារបស់អ្នកសម្រាប់ AMS 5387 ដោយគ្មាន porosity កណ្តាលគឺជាអ្វី? ហើយ​តើ​អ្នក​បញ្ជាក់​វា​ដោយ​របៀប​ណា​សម្រាប់​ឡូត៍​នីមួយៗ?
4. នៅពេលដែលយើងផ្ញើគំនូរ GD&T ជាមួយនឹងការបង្ហាញទីតាំងពិតនៅលើរន្ធពិការភ្នែក តើអ្នកក្លែងធ្វើគំរូនៃការបំពេញជាមុន ឬម៉ាស៊ីន និងក្តីសង្ឃឹម?

ប្រសិនបើចម្លើយគឺ "យើងធ្វើតាមស្តង់ដារ" ចូរដើរចេញ។ ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមិនអត់ធ្មត់នឹងការអនុវត្តស្តង់ដារទេ។ ពួកគេទាមទារឱ្យមានឯកសារច្បាស់លាស់ ដែលអាចធ្វើសវនកម្មបាន សម្រាប់ការប្រតិបត្តិរោងចក្រឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ដែលរាល់មីក្រូមានសាក្សី គ្រប់កំដៅមានរឿងមួយ ហើយគ្រប់ផ្នែកទាំងអស់មានកំណត់ត្រាធ្វើកោសល្យវិច្ច័យផ្ទាល់ខ្លួន។

QINGDAO QIANGSENYUAN TECHNOLOGY CO.,LTD. បង្កើតសមត្ថភាពនោះ មិនមែនជាការទាមទារទីផ្សារទេ ប៉ុន្តែជាការពិតនៃប្រតិបត្តិការប្រចាំថ្ងៃ។ គ្រឿងបរិក្ខារដែលអនុលោមតាម ISO របស់ពួកគេនៅក្នុងទីក្រុង Qingdao គ្រប់គ្រងយ៉ាន់ស្ព័រ cobalt-nickel ដែកអ៊ីណុក និងដែកពិសេសជាមួយនឹងការដាក់បញ្ចូលគ្នា ការកែច្នៃ និងការបញ្ចប់ - ទាំងអស់អាចតាមដានបានទៅនឹងកំដៅវត្ថុធាតុដើម។ ពួកគេមិនត្រឹមតែបំពេញតាម ASTM F899 ឬ ISO 13485 ប៉ុណ្ណោះទេ។ ពួកគេវិស្វករជុំវិញដែនកំណត់របស់ពួកគេ។

អនាគតជាកម្មសិទ្ធិរបស់រោងចក្រដែលចាត់ទុកការសម្ដែងមិនមែនជាជំហានមួយ ប៉ុន្តែជាគ្រឹះ។ កន្លែងដែលលោហធាតុ ធរណីមាត្រ និងមុខងារបញ្ចូលគ្នា មុនពេលដែលបន្ទះឈីបទីមួយហោះហើរ។ នោះគឺជាការដេញយ៉ាងជាក់លាក់សម្រាប់ការងាររោងចក្រឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ដែលមិនត្រឹមតែឆ្លងកាត់ការត្រួតពិនិត្យប៉ុណ្ណោះទេ។ វាការពារការបរាជ័យ។