
ਜਦੋਂ ਸੋਰਸਿੰਗ ਮੈਡੀਕਲ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਫੈਕਟਰੀ ਭਾਈਵਾਲਾਂ, ਇੰਜੀਨੀਅਰਾਂ ਅਤੇ ਖਰੀਦ ਪ੍ਰਬੰਧਕਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸ਼ਾਂਤ ਪਰ ਨਾਜ਼ੁਕ ਦੁਬਿਧਾ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ: ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਪਲਾਇਰ ਸਟੀਕਤਾ ਦਾ ਦਾਅਵਾ ਕਰਦੇ ਹਨ-ਪਰ ਕੁਝ ਲੋਕ ਅਯਾਮੀ ਸਥਿਰਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ *ਨਸਬੰਦੀ ਚੱਕਰਾਂ ਦੇ ਅਧੀਨ*, ਖਾਰੇ-ਅਮੀਰ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਵਿੱਚ * ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ *, ਜਾਂ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਟ੍ਰਕਚਰਲ ਅਖੰਡਤਾ *ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੇ ਥਰਮਲ ਸਾਈਕਲਿੰਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ*। ਅਸੀਂ 134 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ ਵਾਲਵ ਵਾਰਪ ਦੇਖੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ 500 ਆਟੋਕਲੇਵ ਪਾਸ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਿਸਟਨ ਹਾਊਸਿੰਗ ਡ੍ਰਾਈਫਟ 0.012 ਮਿਮੀ ਮਾਪਿਆ ਹੈ। ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਕੋਬਾਲਟ-ਐਲੋਏ ਨੋਜ਼ਲ ਨੂੰ ਫੇਲ ਹੁੰਦੇ ਦੇਖਿਆ ਹੈ—ਡਿਜ਼ਾਇਨ ਤੋਂ ਨਹੀਂ, ਪਰ ਬੇਸ ਕਾਸਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਅਸੰਗਤ ਅਨਾਜ ਬਣਤਰ ਤੋਂ।
ਇਸ ਲਈ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਮਸ਼ੀਨਿੰਗ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਪਹਿਲਾਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਖੋਜਯੋਗਤਾ, ਧਾਤੂ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਅਨੁਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਹਰ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਬਣਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ - ਅੰਤਮ ਜਾਂਚ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੋਲਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ। QINGDAO QIANGSENYUAN ਟੈਕਨੋਲੋਜੀ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਿਟੇਡ. ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਨੀਤੀ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ, ਪਰ ਅਭਿਆਸ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕਿੰਗਦਾਓ ਵਿੱਚ ਹੈੱਡਕੁਆਰਟਰ ਵਾਲੀ, ਕੰਪਨੀ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਉੱਚ-ਇਮਾਨਦਾਰੀ ਵਾਲੇ ਧਾਤ ਦੇ ਭਾਗਾਂ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਅਸਫਲਤਾ ਸਿਰਫ਼ ਮਹਿੰਗੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ - ਇਹ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਤੰਗ GD&T ਕਾਲਆਉਟ ਮਾਇਨੇ ਰੱਖਦੇ ਹਨ—ਪਰ ਉਹ ਅਰਥਹੀਣ ਹਨ ਜੇਕਰ ਕੱਚੀ ਬਿਲੇਟ ਦੀ ਕਾਰਬਾਈਡ ਵੰਡ ਗਰਮੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹੀ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ QINGDAO QIANGSENYUAN ਸਰੋਤਾਂ ਨੇ ਸਿਰਫ਼ AMS 5387 ਕੋਬਾਲਟ ਅਲਾਏ ਅਤੇ T800-ਗਰੇਡ ਸੁਪਰ ਅਲਾਇਜ਼ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ-ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਸਮੱਗਰੀ ਸਪਲਾਇਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀਟ-ਟਰੀਟਮੈਂਟ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਾਂ ਦਾ ਸਹਿ-ਵਿਕਾਸ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਯੂ.ਐੱਸ.-ਅਧਾਰਿਤ ਡਾਇਲਸਿਸ ਪੰਪ OEM ਨੂੰ ਸਿਲੰਡਰ ਹਾਊਸਿੰਗ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ ਜੋ ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਡਿੰਗ ਅਤੇ ਪੈਸੀਵੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ * ≤±0.005 mm ਗੋਲਾਈ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖੇ। ਮਿਆਰੀ ਵਿਕਰੇਤਾਵਾਂ ਨੇ 0.018–0.022 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ। QINGDAO QIANGSENYUAN ਨੇ 0.004 mm ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ—ਨਿਵੇਸ਼ ਕਾਸਟਿੰਗ ਦੌਰਾਨ ਠੋਸਤਾ ਦਰ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਕੇ *ਅਤੇ* ਬਕਾਇਆ ਤਣਾਅ ਰੀਲੀਜ਼ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸੀਐਨਸੀ ਕਟੌਤੀਆਂ ਨੂੰ ਕ੍ਰਮਬੱਧ ਕਰਕੇ।
ਏਕੀਕਰਣ ਦਾ ਇਹ ਪੱਧਰ - ਕਾਸਟਿੰਗ, ਮਲਟੀ-ਐਕਸਿਸ ਮਸ਼ੀਨਿੰਗ, ਹੀਟ ਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ, ਸਤਹ ਫਿਨਿਸ਼ਿੰਗ - ਮੱਧ-ਟੀਅਰ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਇਹਨਾਂ ਕਦਮਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਦੋ ਆਊਟਸੋਰਸ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਵਰਟੀਕਲ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕੋਈ ਹੈਂਡਆਫ ਨਹੀਂ, ਕੋਈ ਬੈਚ ਮੇਲ ਨਹੀਂ ਖਾਂਦਾ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਮੂਲ ਕਾਰਨ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਕੋਈ ਅਸਪਸ਼ਟਤਾ। FDA 21 CFR ਭਾਗ 820 ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮੈਡੀਕਲ OEM ਲਈ, ਜੋ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾਏ ਗਏ CAPA ਚੱਕਰਾਂ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਲਈ ਅਨੁਵਾਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।
"ਸਟੇਨਲੈੱਸ ਸਟੀਲ" ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਨਾ ਹੀ "ਕੋਬਾਲਟ-ਕ੍ਰੋਮ" ਹੈ। ਕੀ ਮਾਇਨੇ ਰੱਖਦਾ ਹੈ *ਕਿਹੜਾ ਗ੍ਰੇਡ*, *ਇਸ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰੋਸੈਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ*, ਅਤੇ *ਜੀਓਮੈਟਰੀ ਸਰਵਿਸ ਲੋਡ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਇੰਟਰੈਕਟ ਕਰਦੀ ਹੈ*। ASTM F75 ਕਾਸਟਿੰਗ ਤੋਂ ਬਣੀ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਵਾਲਵ ਸੀਟ ਜਾਅਲੀ F90 ਤੋਂ ਬਣੀ ਮਸ਼ੀਨ ਨਾਲੋਂ ਵੱਖਰਾ ਵਿਹਾਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਆਕਸਾਈਡ ਵਾਸ਼ਪ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਵਾਲਾ ਇੱਕ T800 ਮਿਸ਼ਰਤ ਪਲੱਗ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਘਟਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਇਸਦੀ ਸਤਹ ਵਿੱਚ ਅਧੂਰੇ ਮੋਲਡ ਵੈਂਟਿੰਗ ਤੋਂ ਮਾਈਕ੍ਰੋ-ਪੋਰੋਸਿਟੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
QINGDAO QIANGSENYUAN ਦਾ ਮੁੱਖ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਇਸ ਸੂਖਮਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ: AMS 5387 ਪੰਪ ਪਾਰਟਸ, ਇਨਫਿਊਜ਼ਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਲਈ ਕੋਬਾਲਟ-ਨਿਕਲ ਨੋਜ਼ਲ, MRI-ਅਨੁਕੂਲ ਹਾਊਸਿੰਗਾਂ ਲਈ ਸਟੇਨਲੈੱਸ ਸਟੀਲ ਕਾਸਟਿੰਗ, ਅਤੇ ਘੱਟ-ਚੁੰਬਕੀ-ਪਰਮੀਏਬਿਲਟੀ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਆਇਰਨ ਕਾਸਟਿੰਗ। ਹਰੇਕ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰਦੀ ਹੈ-ਸਧਾਰਨ ਟੈਂਸਿਲ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਨਹੀਂ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪਿਸਟਨ ਪੰਪ ਸਿਲੰਡਰ ਹਾਊਸਿੰਗਜ਼ ਦਾ ਦਬਾਅ-ਜਾਂਚ 1.5× ਰੇਟ ਕੀਤੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੇ ਦਬਾਅ *ਤੇ * ਅਤੇ * ਡਾਈ ਪੈਨਟਰੈਂਟ * ਦੇ ਬਾਅਦ * ਸਿਮੂਲੇਟ 10,000-ਸਾਈਕਲ ਥਕਾਵਟ ਲੋਡਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ISO-ਅਨੁਕੂਲ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਟੇਬਲ ਸਟੇਕ ਹਨ। ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਭਾਈਵਾਲਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਵਿੱਚ ਕਿੰਨੀ ਕਠੋਰਤਾ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ। QINGDAO QIANGSENYUAN ਵਿਖੇ, ਹਰ ਲਾਟ ਨੰਬਰ ਇੱਕ ਪੂਰੇ ਡਿਜੀਟਲ ਰਿਕਾਰਡ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ: ਪਿਘਲਦੇ ਰਸਾਇਣ ਲੌਗ, ਕਾਸਟਿੰਗ ਐਕਸ-ਰੇ, ਹੀਟ-ਟਰੀਟ ਫਰਨੇਸ ਚਾਰਟ, CMM ਰਿਪੋਰਟਾਂ, ਅਤੇ ਅੰਤਿਮ ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਇੰਸਪੈਕਸ਼ਨ ਨੋਟਸ। ਕੁਝ ਵੀ ਔਸਤ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਕੁਝ ਵੀ ਨਮੂਨਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਨਾਜ਼ੁਕ ਮਾਪ? 100% ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ। ਸਮੱਗਰੀ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ? ਹਰੇਕ ਭਾਗ ID ਨਾਲ ਲਿੰਕ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।
ਅਸੀਂ ਉਹਨਾਂ ਸਹੂਲਤਾਂ ਦਾ ਆਡਿਟ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ "ਪੂਰੀ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ" ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਹੱਥ ਨਾਲ ਲਿਖੇ ਬੈਚ ਟੈਗਸ ਨੂੰ ਐਕਸਲ ਵਿੱਚ ਸਕੈਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇੱਥੇ, ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਹੈ- ਬਾਰਕੋਡ ਕੀਤੇ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੇ ਦਾਖਲੇ ਦੁਆਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਹਰ ਸਟੇਸ਼ਨ 'ਤੇ ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਲਾਇੰਟ ਨੇ 200 ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਵਾਲਵ ਬਾਡੀਜ਼ 'ਤੇ ਦੁਬਾਰਾ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕੀਤੀ, ਤਾਂ ਟੀਮ ਨੇ ਪੂਰਾ ਇਤਿਹਾਸ ਖਿੱਚ ਲਿਆ-ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੇ ਓਪਰੇਟਰ ਨੇ ਕਿਹੜਾ ਮਸ਼ੀਨ ਟੂਲ ਚਲਾਇਆ, ਕਿਹੜਾ ਕੱਟਣ ਵਾਲਾ ਟੂਲ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਅੰਤਮ ਸਫਾਈ ਦੌਰਾਨ ਅੰਬੀਨਟ ਨਮੀ - ਇਹ ਸਭ 90 ਮਿੰਟਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ-ਅੰਦਰ।
ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਚੱਕਰ ਸਾਲਾਨਾ ਸੰਕੁਚਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਬਮਿਸ਼ਨਸ ਸਥਿਰ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨਾਂ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਦੇ ਹਨ—ਸਿਰਫ ਅੱਜ ਹੀ ਨਹੀਂ, ਸਗੋਂ 5-ਸਾਲ ਦੇ ਉਤਪਾਦ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਵਿੱਚ। ਇੱਕ ਵਿਕਰੇਤਾ ਜੋ ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਭੇਜਦਾ ਹੈ ਪਰ ਸਤਹ ਦੀ ਖੁਰਦਰੀ Ra ≤0.4 µm ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਉਤਪਾਦਨ ਰਨ ਵਿੱਚ ਨਕਲ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋਖਮ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕੋਈ QA ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ।
QINGDAO QIANGSENYUAN ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਲਈ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰਦਾ ਹੈ: ਮੱਧਮ-ਆਵਾਜ਼ ਦੁਹਰਾਉਣਯੋਗਤਾ ਲਈ ਕੈਲੀਬਰੇਟ ਕੀਤੇ ਲੀਨ ਵਰਕਫਲੋਜ਼, ਇੰਜਨੀਅਰਿੰਗ ਸਹਾਇਤਾ ਜੋ ਸੰਭਾਵੀ ਨਸਬੰਦੀ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਤਣਾਅ ਰਾਈਜ਼ਰ ਨੂੰ *ਟੂਲਿੰਗ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ* ਫਲੈਗ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਯੋਜਨਾ ਜੋ ਬੇਸਲਾਈਨ ਸਮਾਂ-ਸਾਰਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪਾਏ ਬਿਨਾਂ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਆਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਸਮਰੱਥਾ ਰਾਖਵਾਂ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਧਿਆਨ ਸਭ ਤੋਂ ਸਸਤਾ ਹੋਣ 'ਤੇ ਨਹੀਂ ਹੈ ਮੈਡੀਕਲ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਫੈਕਟਰੀ. ਇਹ ਆਖਰੀ ਹੋਣ 'ਤੇ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਯੋਗਤਾ ਪੂਰੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਇੰਜਨੀਅਰਾਂ ਲਈ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜਿੱਥੇ ਅਯਾਮੀ ਡ੍ਰਾਈਫਟ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ — ਜਾਂ ਜਿੱਥੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋ-ਪਿਟਿੰਗ ਤਰਲ ਮਾਰਗ ਗੰਦਗੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੀ ਹੈ — ਚੋਣ ਵਿਕਰੇਤਾਵਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਜੋਖਮ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੈ। ਅਸਲ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਉਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਸਭ ਤੋਂ ਤੇਜ਼ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਉਹੀ ਨਤੀਜਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ - ਬੈਚ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬੈਚ, ਸਾਲ ਦਰ ਸਾਲ।